1、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；
2、負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；
3、全面負(fù)責(zé)部門管理工作，負(fù)責(zé)安排部門下屬按照工作計(jì)劃開展各項(xiàng)工作，并對(duì)其工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督考核，確保下屬有效履行工作職責(zé)；
4、監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行情況，確保GMP規(guī)范性；
5、工資8000-15000，有工齡補(bǔ)貼和全勤獎(jiǎng)；
6、公司工作環(huán)境優(yōu)美，管理規(guī)范，入職即購(gòu)買社保，實(shí)行五天工作制（周末雙休)。員工按國(guó)家規(guī)定享受帶薪休假。
要求：45歲以下，本科以上文化，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3～5年同等崗位從業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。